岗位职责：
1、负责对QC现场的监督管理；
2、负责对QC电子数据中QA部分的审核；
3、负责对OOS/OOT、ATP、AD等处理；
4、每日异常情况及重点情况及时向上级领导汇报、总结；
5、督促QC人员定期对生产车间的监测，及时掌握监测结果，若有不合格的情况，应及时上报并督促解决，并跟踪整个处理过程；
6、其他质量相关事宜。
岗位要求：
1、化学、药学、制药工程等相关专业，大专及以上学历；
2、一年以上相关工作经验，熟悉GMP要求；
3、熟悉GMP文件和记录，良好的沟通协调能力，良好的团队协作精神。